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　　中國藥典0841熾灼殘?jiān)鼨z查法是藥品質(zhì)量控制中用于檢測藥物中非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)的重要方法，其測試方法與試驗(yàn)儀器具有明確的規(guī)范和要求。
　　有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤并在700~800℃高溫下熾灼，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)（如金屬氧化物、硫酸鹽）稱為熾灼殘?jiān)?。該?xiàng)目測試主要適用于評估產(chǎn)品純度，控制生產(chǎn)過程中引入的金屬催化劑、輔料殘留等無機(jī)雜質(zhì)，確保安全性和有效性。
【熾灼殘?jiān)鼫y試方法介紹】
　　精密稱取供試品1.0~2.0g（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的重量），置于已熾灼至恒重的坩堝中。將盛有供試品的坩堝緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，注意防止樣品飛揚(yáng)或溢出。炭化過程中應(yīng)控制加熱速度，避免樣品驟然膨脹而逸出。
　　將坩堝轉(zhuǎn)移至馬弗爐中，在700~800℃下熾灼使完(分隔)全灰化?；一螅瑢③釄逡浦酶稍锲鲀?nèi)放冷至室溫，精密稱定。再在700~800℃下熾灼至恒重，即連續(xù)兩次熾灼后的重量差異在0.3mg以下。根據(jù)公式計算熾灼殘?jiān)陌俜直群浚簾胱茪堅(jiān)? = (殘?jiān)佰釄逯?- 空坩堝重) / 供試品重 × 100%。
【熾灼殘?jiān)囼?yàn)儀器科普】
　　Labthink蘭光推出一款針對藥用輔料、藥包材、化學(xué)試劑、食品、食品接觸材料純度測定的自動化產(chǎn)品——C860M集成式灼燒殘?jiān)鼨z測系統(tǒng)。該系統(tǒng)基于重量法測試原理，嚴(yán)格參照藥典、藥包材、化學(xué)試劑、食品等檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造，它的問世標(biāo)志著灼燒殘?jiān)鼨z測領(lǐng)域邁入了功能集成、智能高效的新時代。

　　灼燒殘?jiān)鼫y定方法在實(shí)際操作中面臨多重測試難點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)流程包含“空坩堝恒重-樣品稱量-高溫炭化-冷卻-高溫灰化-恒重"各步驟，人力操作密集、危險系數(shù)高且耗時冗長。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境差異、操作者技能水平不穩(wěn)定及檢測器具偏差等因素，往往導(dǎo)致恒重環(huán)節(jié)需多次重復(fù)稱量，成為影響測試效率的首要因素。
　　Labthink工程師和技術(shù)團(tuán)隊(duì)聚焦檢測效率、操作便捷性與實(shí)驗(yàn)安全的協(xié)同提升，在智能化測試系統(tǒng)開發(fā)領(lǐng)域取得關(guān)鍵突破。
　　C860M集成式灼燒殘?jiān)鼨z測系統(tǒng)通過模塊化集成設(shè)計，創(chuàng)新性地將馬弗爐、干燥裝置與精密稱量單元整合為一體化工作站，完整覆蓋空坩堝恒重、高溫炭化、高溫灰化、智能冷卻及自動恒重等全流程檢測環(huán)節(jié)。操作人員只需完成樣品裝載，系統(tǒng)即可自主執(zhí)行預(yù)設(shè)程序，徹(分隔)底消除了傳統(tǒng)方法中多設(shè)備轉(zhuǎn)換帶來的操作冗余。在核心稱量環(huán)節(jié)，Labthink樶新科技成果“全自動機(jī)械手"完(分隔)美模擬人類手臂，實(shí)現(xiàn)了測試杯的智能定位、按預(yù)設(shè)順序精準(zhǔn)抓取與快速轉(zhuǎn)運(yùn)。
　　高度集成的測試系統(tǒng)，使得檢測參數(shù)的設(shè)定與執(zhí)行一致性達(dá)到全新高度，不僅規(guī)避了人為操作偏差，更消除了實(shí)驗(yàn)人員與高溫設(shè)備、腐蝕性物質(zhì)的直接接觸，大幅提升作業(yè)安全。